身體放射手術在癌症治療中的臨床應用與整合策略

高精準度高劑量局部放療,結合免疫治療與整合策略,提升患者存活與生活品質


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緒論

高劑量光子刀(High-dose Photon Knife),臨床上多以 立體定位放射手術(Stereotactic Radiosurgery, SRS)立體定位體部放射治療(Stereotactic Body Radiotherapy, SBRT) 的形式應用,屬於高精準度、高劑量的局部放射治療技術。其特色在於將多束高能光子聚焦於腫瘤,使腫瘤細胞 DNA 發生不可修復性損傷,同時最大程度保護周邊正常組織 (Guckenberger et al., 2020)。

這種治療方式被廣泛應用於腦轉移瘤、肺癌、肝癌、胰臟癌以及寡轉移(oligometastatic disease)患者,近年更因與免疫治療產生協同作用而備受關注 (Demaria & Formenti, 2020)。

物理原理與治療特徵

布拉格峰與劑量分布

雖然光子治療不像質子治療具有「布拉格峰」效應,但藉由多角度光子束聚焦,仍能形成高度集中劑量區,使腫瘤內獲得極高劑量,而周圍正常組織接受相對較低劑量 (Brown et al., 2019)。

傳統放療常需 25–35 次治療,每次 1.8–2 Gy;相對地,SRS/SBRT 採 高劑量、低分割,例如單次 18–24 Gy 或 3–5 次治療,即可達到與長期放療相似甚至更佳的腫瘤控制率 (Videtic et al., 2019)。

透過 影像導引放射治療(IGRT)呼吸門控技術,可以減少治療誤差,確保高劑量準確落在腫瘤位置 (Potters et al., 2017)。

臨床應用

腦部腫瘤與轉移瘤

光子刀最早應用於腦部腫瘤,針對 腦轉移瘤、聽神經瘤、腦膜瘤,SRS 已成為標準療法之一。研究顯示,單次 SRS 的局部控制率可達 80–90%,且副作用顯著低於全腦放療 (Yamamoto et al., 2014)。

肺癌與肝癌

對於 早期非小細胞肺癌(NSCLC),無法手術患者接受 SBRT,其 3 年局部控制率超過 85%,存活率與外科切除相近 (Chang et al., 2015)。
同樣地,肝細胞癌與轉移性肝癌經 SBRT 治療,也能達到高控制率,並可與局部消融或動脈化療栓塞(TACE)互補 (Bujold et al., 2013)。

寡轉移(Oligometastatic Disease, OMD)

針對轉移灶數目少(常見定義為 ≤5 個)的患者,SBRT 可顯著延長無進展生存期(PFS)與總存活期(OS)。SABR-COMET 臨床試驗證實,接受 SBRT 的 OMD 患者,其 5 年總存活率達 42%,顯著優於標準治療組 (Palma et al., 2019)。

免疫效應與整合療法

領域/策略 作用與建議 參考文獻
Abscopal Effect(遠端效應) 高劑量光子刀不僅直接殺死腫瘤,還能釋放腫瘤相關抗原,活化樹突細胞與 T 細胞,使未照射腫瘤也可能縮小。 Demaria & Formenti, 2020
與免疫檢查點抑制劑的結合 PD-1/PD-L1 或 CTLA-4 抑制劑與 SBRT 結合,在黑色素瘤、肺癌及腎細胞癌臨床試驗中展現協同作用,將「冷腫瘤」轉化為「熱腫瘤」,提升免疫治療反應率。 Theelen et al., 2019
整合營養與支持性治療 接受 SBRT 的患者,搭配免疫營養(精氨酸、Omega-3 脂肪酸、谷氨醯胺)與抗發炎飲食,可降低腸胃道副作用並改善免疫恢復。此外,運動與正念減壓(MBSR)可緩解放療相關疲勞與焦慮,提升依從性與生活品質。 Arends et al., 2021; Greenlee et al., 2017

優勢與限制

優勢

  • 高度精準,保護周邊組織
  • 治療次數少,時間短
  • 適合手術風險高或拒絕手術患者
  • 可與免疫治療、標靶治療協同

限制

  • 適用於腫瘤體積 <5 公分
  • 設備昂貴,僅部分中心提供
  • 高劑量誤差若發生,副作用可能嚴重(如腦水腫、消化道潰瘍)

結論

高劑量光子刀(SRS/SBRT)已成為癌症治療中精準放療的重要工具,對腦轉移、早期肺癌、肝癌以及寡轉移患者提供有效控制。其 快速、高效、低副作用 的特點,使其成為手術與傳統放療的重要補充。更重要的是,與 免疫治療、營養支持與生活方式介入 的整合,為患者帶來更全面的生存與生活品質改善。

未來研究應聚焦於:

  1. 高劑量放療與免疫治療的最佳結合時機
  2. 生物標記在遠端效應預測中的角色
  3. 整合營養與身心醫學介入的臨床試驗設計

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參考文獻

  • Arends, J., et al. (2021). ESPEN guidelines on nutrition in cancer patients. Clinical Nutrition, 40(5), 2898–2913.
  • Brown, J. M., Carlson, D. J., & Brenner, D. J. (2019). The tumor radiobiology of SRS and SBRT: are more than the 5 R’s involved? International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 110(1), 124–138.
  • Bujold, A., et al. (2013). Sequential phase I and II trials of SBRT for hepatocellular carcinoma and liver metastases. Journal of Clinical Oncology, 31(13), 1631–1639.
  • Chang, J. Y., et al. (2015). Stereotactic ablative radiotherapy versus lobectomy for operable stage I NSCLC: a pooled analysis of two randomized trials. The Lancet Oncology, 16(6), 630–637.
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  • Videtic, G. M. M., et al. (2019). Stereotactic body radiotherapy for early-stage NSCLC: evidence-based guidelines. Journal of Thoracic Oncology, 14(6), 947–960.
  • Yamamoto, M., et al. (2014). SRS alone vs SRS plus WBRT for brain metastases: JLGK0901 trial. The Lancet Oncology, 15(4), 387–395.
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