癌症治療效果,往往取決於一個被忽略的身體指標——白蛋白

在癌症治療過程中,許多病人即使接受相同的藥物,卻出現截然不同的反應與治療耐受度。
醫學研究顯示,這種差異往往不只與腫瘤本身有關,而與病人的整體生理狀態密切相關,其中一項關鍵指標便是——白蛋白(Human Serum Albumin, HSA)

多項研究指出,白蛋白偏低與癌症病人的治療中斷率、併發症風險及整體預後呈顯著相關(McMillan, 2001;Gupta & Lis, 2010)。

癌症治療效果,往往取決於一個被忽略的身體指標——白蛋白

白蛋白是什麼?為何在癌症中特別重要?

白蛋白是人體血液中含量最高的蛋白質,約佔血漿蛋白的 50–60%,負責多項核心生理功能,包括:

  • 維持血管內膠體滲透壓
  • 運輸藥物、脂肪酸、荷爾蒙與維生素
  • 抗氧化與解毒
  • 免疫調節與組織修復

多項研究指出,白蛋白不僅是營養蛋白,更是人體天然的運輸與調節平台,在藥物分佈、代謝平衡與免疫反應中扮演關鍵角色(Fanali et al., 2012)。

癌症病人常見的「白蛋白不足問題」

癌症相關的慢性發炎反應、代謝改變、食慾下降與治療副作用,皆可能導致白蛋白合成下降與分解增加。

多項研究指出,白蛋白偏低反映的不只是營養攝取不足,而與全身性代謝失衡與慢性發炎狀態密切相關(Levitt & Levitt, 2016)。

免費癌症支援
立即了解個人化癌症治療方案,查詢高針對性,低副作用之治療。

靜脈注射白蛋白療法的五大支持作用

1. 維持滲透壓,減少水腫與腹水

白蛋白是血管內膠體滲透壓的主要決定因子。當白蛋白不足時,水分容易由血管滲入組織,造成水腫與腹水,進而影響循環穩定與身體負擔。 多項研究指出,靜脈注射白蛋白療法可協助恢復血管內液體平衡,支援循環穩定性(Levitt & Levitt, 2016;Vincent et al., 2003)。

2. 作為天然載體,提升藥物與營養運輸效率

白蛋白可結合多種脂溶性藥物與內源性分子,延長其在體內的循環時間,並提升生物利用度。 多項研究指出,白蛋白是現代藥物遞送與半衰期延長設計的重要基礎平台(Fanali et al., 2012;Sleep et al., 2013)。

3. 抗氧化與抗發炎支持

白蛋白具有顯著的抗氧化能力,可清除自由基並結合潛在有害代謝物,對慢性發炎狀態具有緩衝與調節作用。 多項研究指出,白蛋白在降低氧化壓力與調節發炎反應中具有重要生理角色(Roche et al., 2008;Ghuman et al., 2020)。

4. 協助化療藥物進入腫瘤並降低毒性

腫瘤血管具有高度滲漏性,使白蛋白容易在腫瘤組織中累積(EPR effect)。此外,多項研究指出,癌細胞傾向主動攝取白蛋白作為能量與氨基酸來源。 此一特性亦成為白蛋白型抗癌藥物發展的重要科學基礎(Hoogenboezem & Duvall, 2018)。 最具代表性的臨床實例為 白蛋白結合型紫杉醇(nab-paclitaxel, Abraxane)。 第三期臨床試驗顯示,其在乳癌患者中能顯著提升腫瘤反應率,並降低溶劑相關毒性(Gradishar et al., 2005)。

4. 支援免疫功能與組織修復

多項研究指出,白蛋白偏低與免疫功能下降、傷口癒合不良及感染風險增加相關。 透過靜脈注射白蛋白療法補充白蛋白,有助於改善蛋白質供應,支援免疫反應與組織修復需求(McMillan, 2001;Don & Kaysen, 2004)。

靜脈注射白蛋白療法的角色定位

綜合現有研究,靜脈注射白蛋白療法並非抗癌藥物,而是一種支持性治療策略。其核心目的在於:

  • 穩定內在生理環境
  • 支援藥物運作與治療耐受度
  • 協助病人完成既定治療計畫

結語

在癌症治療過程中,身體是否準備好承受治療,往往與治療本身同樣重要
靜脈注射白蛋白療法提供的,是一個讓治療得以順利進行的支持基礎,而非取代任何腫瘤治療方式。

如想了解更多,歡迎聯絡我們的專員,
以獲取更詳細的資訊與建議。

現在就了解靜脈注射白蛋白療法!

現在就聯絡我們的專員,獲取專業建議,讓我們一同找出最合適您或您家人的方案。

立即聯絡我們的專業團隊

參考文獻

McMillan, D. C. (2001). Cancer prognosis and serum albumin: An evaluation of the evidence. Clinical Nutrition, 20(5), 419–425. https://doi.org/10.1054/clnu.2001.0466

Gupta, D., & Lis, C. G. (2010). Pretreatment serum albumin as a predictor of cancer survival: A systematic review of the epidemiological literature. Nutrition Journal, 9, 69. https://doi.org/10.1186/1475-2891-9-69

Levitt, D. G., & Levitt, M. D. (2016). Human serum albumin homeostasis: A new look at the roles of synthesis, catabolism, renal and gastrointestinal excretion, and the clinical value of serum albumin measurements. International Journal of General Medicine, 9, 229–255. https://doi.org/10.2147/IJGM.S102819

Fanali, G., di Masi, A., Trezza, V., Marino, M., Fasano, M., & Ascenzi, P. (2012). Human serum albumin: From bench to bedside. Molecular Aspects of Medicine, 33(3), 209–290. https://doi.org/10.1016/j.mam.2011.12.002

Sleep, D., Cameron, J., & Evans, L. R. (2013). Albumin as a versatile platform for drug half-life extension. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – General Subjects, 1830(12), 5526–5534. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2013.04.023

Roche, M., Rondeau, P., Singh, N. R., Tarnus, E., & Bourdon, E. (2008). The antioxidant properties of serum albumin. FEBS Letters, 582(13), 1783–1787. https://doi.org/10.1016/j.febslet.2008.04.057

Ghuman, J., Zunszain, P. A., Petitpas, I., Bhattacharya, A. A., Otagiri, M., & Curry, S. (2020). Structural basis of the drug-binding specificity of human serum albumin. Journal of Molecular Biology, 431, 2429–2445.

Hoogenboezem, E. N., & Duvall, C. L. (2018). Harnessing albumin as a carrier for cancer therapies. Advanced Drug Delivery Reviews, 130, 73–89. https://doi.org/10.1016/j.addr.2018.07.011

Gradishar, W. J., Tjulandin, S., Davidson, N., et al. (2005). Phase III trial of nanoparticle albumin-bound paclitaxel compared with polyethylated castor oil–based paclitaxel in women with breast cancer. Journal of Clinical Oncology, 23(31), 7794–7803. https://doi.org/10.1200/JCO.2005.04.937

Vincent, J. L., Dubois, M. J., Navickis, R. J., & Wilkes, M. M. (2003). Hypoalbuminemia in acute illness: Is there a rationale for intervention? Annals of Intensive Care, 3, 17–28.

Don, B. R., & Kaysen, G. (2004). Serum albumin: Relationship to inflammation and nutrition. Kidney International, 66, 138–142.

Scroll to Top
0

Subtotal