肝癌患者可以吃褐藻醣膠幫助化療嗎？
解析小分子褐藻醣膠如何抑制腫瘤、改善脂肪肝、調節免疫，為肝癌患者提供全方位輔助支持
褐藻醣膠是一種從褐藻類（如海帶、裙帶菜、巨藻）中提取的天然多醣體。它富含岩藻糖（Fucose）與硫酸酯基（Sulfate group），能調節免疫、抗發炎並促進細胞凋亡。近年研究更證實，它對多種癌細胞，包括乳癌、肺癌與肝癌，皆具有抑制作用。
不過，一般褐藻醣膠分子大、吸收效率低。台灣科研團隊因此研發出分子量僅約 500 道爾吞的小分子褐藻醣膠，能被腸道更有效吸收，進入血液循環後作用於細胞層級，展現更強的生理活性與抗腫瘤潛力。
對肝癌患者而言，這項天然成分的價值在於它不僅能協助抑制癌細胞生長，還可能改善肝臟代謝與免疫反應，為治療提供全新的輔助方向。
什麼是小分子褐藻醣膠？
國際合作研究：抑制肝癌腫瘤的生成
2021 年，上海復旦大學附屬中山醫院消化內科姚群燕醫師發表研究指出，口服小分子褐藻醣膠能有效抑制小鼠肝癌腫瘤的體積，並透過基因調控減少癌細胞增殖、促進凋亡。研究發現，小分子褐藻醣膠可誘導一種名為 lncRNA LINC00261 的長鏈非編碼 RNA 過度表達，進而干擾癌細胞的增生訊號，使腫瘤生長速度顯著下降。
這項成果被刊登於國際期刊《Cancer Science》，被視為肝癌分子治療研究的重要突破，顯示褐藻醣膠不僅僅是營養補充品，而是具明確基因層級影響力的天然化合物。
台灣國家衛生研究院分子與基因醫學研究所喻秋華副所長，則利用斑馬魚模型探討小分子褐藻醣膠對肝臟健康的影響。研究顯示，餵食小分子褐藻醣膠的斑馬魚，肝臟脂肪堆積與纖維化明顯減少，肝細胞中抗病毒基因表現上升，免疫系統活化，整體肝功能改善。
研究團隊進一步解析分子機制，發現這與 ASGR/STAT3/HNF4A 信號軸 有關。小分子褐藻醣膠能提升肝細胞中 HNF4A 的 P1 亞型表現，強化肝臟代謝能力，同時減少氧化壓力與發炎反應，最終達到 降低脂肪肝與抑制肝癌形成 的效果。
這項研究成果不僅在《Marine Drugs》等國際期刊發表，也為「預防型輔助治療」開啟新思維：
未來，小分子褐藻醣膠有望成為高風險族群（如慢性肝炎或脂肪肝患者）預防肝癌的重要營養輔助素材。
台灣國衛院研究：從脂肪肝到肝癌的防護機制
台灣臨床研究：減少肝癌轉移與復發風險
另一項由台灣研究團隊完成的重要研究顯示，小分子褐藻醣膠能透過調節 microRNA-29b 及 DNMT3B–MTSS1訊息傳導路徑，有效抑制肝癌細胞轉移。
在肝癌細胞株實驗中，小分子褐藻醣膠提升 miR-29b 表現，使癌細胞的甲基化酵素 DNMT3B 下降，進而恢復抑癌基因 MTSS1 的功能。這個過程同時可抑制癌細胞由上皮型轉變為具侵襲性的間質型（Epithelial-Mesenchymal Transition, EMT），減少癌細胞入侵與轉移機會。
此外，研究也發現小分子褐藻醣膠可調節肝癌細胞內的長鏈非編碼 RNA（lncRNA）表現，誘導癌細胞自發性凋亡，從而降低復發風險。對於接受手術或標靶治療後的患者而言，這樣的輔助機制能提供第二層防護，防止病情再度惡化。
改善脂肪肝、提升免疫力
許多肝癌患者在接受治療的同時，也合併脂肪肝或代謝異常。小分子褐藻醣膠具抗氧化與抗發炎特性，可減少肝臟脂肪堆積，並促進肝細胞再生。研究顯示，它能增強巨噬細胞（Macrophage）與自然殺手細胞（NK Cells）的活性，讓身體更有效清除受損細胞與病毒。
對患者而言，這意味著不僅有助於抗癌，還能改善整體肝臟環境，減少治療帶來的負擔與疲勞感。
醫師建議：輔助不等於替代
雖然目前多項研究支持小分子褐藻醣膠在肝癌治療中的潛在輔助效果，但醫師仍強調，它並非抗癌藥物，而是能與現有治療（如化療、標靶治療或免疫療法）併用的營養支持。
患者若有意使用，應諮詢主治醫師，以確認劑量與使用安全。選擇具有臨床研究背景、分子量清楚、來源安全的小分子褐藻醣膠產品，才能確保功效與安全性。
結語：從科學中尋找自然的力量
肝癌的防治不僅依賴藥物，更需要強化人體免疫力與修復能力。小分子褐藻醣膠作為一種源自海洋的天然物質，正展現出科學與自然結合的潛能。
從抑制腫瘤生長、調節基因表現，到改善脂肪肝與免疫環境，它不僅幫助患者面對治療，更象徵著一種新的生活態度——以更健康的方式，與疾病共處並走向康復。
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參考資料
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- Yu, C. H., & Lin, C. H. (2020). Low-molecular-weight fucoidan inhibits hepatocarcinogenesis and nonalcoholic fatty liver disease in zebrafish via ASGR/STAT3/HNF4A signaling. Marine Drugs, 18(12), 601–614.
- Yu, C. H., & Lin, C. H. (2020). Transcriptomically revealed oligo-fucoidan enhances the immune system and protects hepatocytes via the ASGR/STAT3/HNF4A axis. Journal of Cellular Biochemistry, 121(9), 4221–4233.
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