褐藻醣膠真的能抗癌嗎？──從科學研究看海洋萃取物的新希望
解析褐藻醣膠如何抑制腫瘤、增強免疫力與減輕化療副作用，為癌症患者帶來天然輔助的新契機
對於許多癌症患者與家屬而言，抗癌之路不只是治療的挑戰，更是身心與希望的考驗。除了手術、放療與化療外，越來越多人開始關注天然物質能否提供支持，幫助身體恢復與延長生命。在眾多研究中，「褐藻醣膠（Fucoidan）」因為其抗癌潛力而備受矚目，被稱為「來自海洋的生命之糖」。
近年來，來自日本、韓國與台灣的多項研究指出，褐藻醣膠能在多重層面干預腫瘤生長過程，包括抑制癌細胞增殖、促進凋亡、減少血管生成以及調節免疫系統，展現出成為癌症輔助療法的潛力。
褐藻醣膠真的能抗癌嗎？
什麼是褐藻醣膠？
褐藻醣膠是一種存在於褐色海藻（如海帶、裙帶菜、巨藻等）中的天然多醣體，具有獨特的岩藻糖與硫酸酯基結構。這種物質最早在 20 世紀被科學家分離出來，最初用於研究抗凝血與抗病毒功能。後來科學界發現它也能調控癌細胞訊號與免疫反應，因此成為抗癌領域的研究焦點。
不同於傳統的大分子褐藻醣膠，「小分子褐藻醣膠（Low Molecular Weight Fucoidan）」經酵素或酸水解處理後，分子量更小、吸收率更高，更容易通過腸壁進入血液循環，因此在動物與臨床試驗中表現出更強的生物活性。
許多實驗室研究指出，褐藻醣膠能夠啟動癌細胞內部的「程序性細胞死亡（Apoptosis）」機制，使腫瘤細胞失去生存能力。在乳癌、結腸癌、前列腺癌及肺癌細胞株的研究中，科學家觀察到褐藻醣膠能活化 Caspase-3 與 PARP 等關鍵酵素，誘發細胞凋亡並抑制細胞分裂。
此外，褐藻醣膠還可使癌細胞的週期停滯於 G1 或 G2/M 階段，阻止 DNA 複製與有絲分裂，從而達到抑制腫瘤生長的效果。對於正接受化療的患者而言，這種作用能讓治療藥物更有效發揮作用，減少腫瘤復發的機率。
抑制癌細胞生長與誘導凋亡
阻斷腫瘤血管生成與轉移
癌細胞要持續生長，必須建立新的血管網絡以獲取氧氣與營養。多篇文獻指出，褐藻醣膠可抑制腫瘤細胞分泌血管內皮生長因子（VEGF），並減少血管生成相關基因的表達，阻斷腫瘤的供血來源。
同時，它也能降低腫瘤細胞表面的黏附分子表現，減少癌細胞與內皮細胞之間的附著能力，進而抑制轉移過程。部分研究顯示，在實驗動物中口服褐藻醣膠後，肺部與肝臟的腫瘤轉移灶數量顯著下降。
增強免疫力，協助身體對抗腫瘤
褐藻醣膠另一項受到關注的特點，是它能「喚醒」免疫系統。研究發現，它能促進樹突細胞成熟、增強自然殺手細胞（NK cells）活性，並促進 T 細胞分化，使免疫系統更有效辨識並攻擊癌細胞。
對於正在接受化療或放療的患者而言，免疫力常因治療而下降。褐藻醣膠能在此階段發揮免疫支持作用，幫助患者維持抗感染能力，減少治療中斷的風險。
與化療並用的潛力：提升療效、減少副作用
臨床前研究顯示，褐藻醣膠與多種化療藥物（如 Cisplatin、Tamoxifen、Letrozole）同時使用時，不會影響藥物在血液中的濃度，反而能增強其細胞毒性效果。
在一項乳癌研究中，褐藻醣膠與 Tamoxifen 共同使用，使腫瘤縮小比例提高 26%；另一項結腸癌臨床試驗顯示，長期服用褐藻醣膠的患者在化療期間疲倦感明顯減少，治療耐受度提高。
此外，在膀胱癌小鼠模型中，褐藻醣膠與化療併用能減少惡病質、改善食慾與肌肉流失，顯示其可能具備保護正常組織、降低毒副作用的潛能。
多癌種研究成果：從乳癌到結腸癌
目前已知褐藻醣膠對多種癌症均顯示抑制效果：
- 乳癌：抑制癌細胞生長與侵襲性，並加強激素治療反應。
- 結腸癌：降低腫瘤重量與體積，並延長動物壽命。
- 卵巢癌：抑制癌細胞繁殖與轉移。
- 前列腺癌：使癌細胞凋亡、減少轉移。
- 肝癌與肺癌：減輕化療毒性、改善器官功能指標。
這些結果雖多為體外與動物實驗，但整體趨勢一致——褐藻醣膠具有干預腫瘤發展的多重生物活性。
臨床應用的挑戰與建議
儘管研究結果令人振奮，但醫學界也提醒，目前大多數資料仍屬基礎研究階段，尚缺乏大規模臨床試驗證據證實其對人類的長期療效與安全性。不同來源、萃取方法與分子量的褐藻醣膠，可能導致生物效性差異，因此患者在使用前應選擇有品質認證與臨床背景的產品。
此外，癌症患者若正在服用抗凝血劑、免疫抑制劑或化療藥物，應先與主治醫師討論，以避免潛在的藥物交互作用。
改善生活品質的新希望
對癌症患者與家屬而言，治療過程往往伴隨疲勞、食慾不振、免疫下降與心理壓力。褐藻醣膠在多篇研究中被觀察到能改善體力、減少化療引起的副作用，並幫助患者更快恢復日常生活能力。
若未來能有更多臨床試驗證實這些發現，褐藻醣膠有機會成為癌症治療中的輔助支持營養，幫助患者在抗癌路上不僅「活得久」，也能「活得好」。
結語
綜合目前的研究證據，褐藻醣膠展現出多重抗癌機制：它能抑制腫瘤生長、減少轉移、增強免疫力，並協助降低化療副作用。雖然距離正式納入臨床治療仍有距離，但作為一種天然來源、安全性高的輔助營養素，已為癌症患者帶來新希望。
科學研究持續深化，未來隨著更多臨床數據累積，褐藻醣膠有望成為現代癌症整合療法的重要一環，為全球癌友與家屬帶來更多力量與信心。
立即聯絡我們的專業團隊
參考資料
- Azuma, K., et al. (2012). Effects of oral administration of fucoidan extracted from Cladosiphon okamuranus on tumor growth and survival time in a tumor-bearing mouse model. Marine Drugs, 10(10), 2337-2348.
- Boo, H. J., et al. (2013). The anticancer effect of fucoidan in PC-3 prostate cancer cells. Marine Drugs, 11(8), 2982-2999.
- Burney, M., et al. (2017). Evaluation of fucoidan extracts from Undaria pinnatifida and Fucus vesiculosus in combination with anticancer drugs in human cancer orthotopic mouse models. Integrative Cancer Therapies.
- Chen, M. C., et al. (2016). Combined administration of fucoidan ameliorates tumor and chemotherapy-induced skeletal muscle atrophy in bladder cancer-bearing mice. Oncotarget, 7(32), 51608-51618.
- Chen, S., Zhao, Y., Zhang, Y., & Zhang, D. (2014). Fucoidan induces cancer cell apoptosis by modulating the endoplasmic reticulum stress cascades. PLoS One, 9(9), e108157.
- Fitton, J. H., Stringer, D. N., & Karpiniec, S. S. (2015). Therapies from fucoidan: An update. Marine Drugs, 13(9), 5920-5946.
- Ikeguchi, M., et al. (2011). Fucoidan reduces the toxicities of chemotherapy for patients with unresectable advanced or recurrent colorectal cancer. Oncology Letters, 2(2), 319-322.
- Jin, J. O., et al. (2014). Fucoidan can function as an adjuvant in vivo to enhance dendritic cell maturation and promote antigen-specific T cell immune responses. PLoS One, 9(6), e99396.
- Kwak, J. Y. (2014). Fucoidan as a marine anticancer agent in preclinical development. Marine Drugs, 12(2), 851-870.
- Lowenthal, R. M., & Fitton, J. H. (2015). Are seaweed-derived fucoidans possible future anti-cancer agents? Journal of Applied Phycology, 27(5), 2075-2077.
- Tocaciu, S., et al. (2018). The effect of Undaria pinnatifida fucoidan on the pharmacokinetics of letrozole and tamoxifen in patients with breast cancer. Integrative Cancer Therapies, 17(1), 99-105.
- Yang, Y., et al. (2016). Fucoidan inhibits lymphangiogenesis by downregulating the expression of VEGFR3 and PROX1 in human lymphatic endothelial cells. Oncotarget, 7(25), 38025-38035.
- Yamasaki, Y., et al. (2012). Important role of β1-integrin in fucoidan-induced apoptosis via caspase-8 activation. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 76(6), 1163-1168.
- Zhang, Z., et al. (2013). Fucoidan extract enhances the anti-cancer activity of chemotherapeutic agents in MDA-MB-231 and MCF-7 breast cancer cells. Marine Drugs, 11(1), 81-98.