香港癌症治療新希望：癌症疫苗 — 精準RNA基因訊號阻斷
這種癌症疫苗使用寡核苷酸技術，透過設計短鏈 DNA 或 RNA 片段，專門針對癌細胞的基因訊號，阻斷其生長與複製。
患者可以理解為「將癌細胞的開關關掉」，讓腫瘤失去存活能力。與化療的大範圍殺傷不同，這種癌症疫苗療法更像「精準狙擊」，
因此副作用較輕，通常只有輕微疲倦或短暫不適。
癌症疫苗：香港病人的新希望
對於香港癌症患者而言，傳統治療如化療、放療和標靶藥，雖然能延緩病情，但往往伴隨強烈副作用：掉髮、嘔吐、極度疲倦、免疫力下降，甚至難以維持正常社交與生活。許多患者心底最大的渴望，不只是「多活多久」，而是「怎樣活得有尊嚴」。
這種針對精準RNA基因訊號阻斷的癌症疫苗正是在這樣的背景下，為患者帶來新的希望。這種癌症疫苗使用寡核苷酸技術，透過設計短鏈 DNA 或 RNA 片段，專門針對癌細胞的基因訊號，阻斷其生長與複製。患者可以理解為「將癌細胞的開關關掉」，讓腫瘤失去存活能力。與化療的大範圍殺傷不同，這種癌症疫苗療法更像「精準狙擊」，因此副作用較輕，通常只有輕微疲倦或短暫不適。
更重要的是，這種癌症疫苗療法屬於「個人化」治療。醫生會先檢測患者的腫瘤基因，再為其量身設計專屬片段。對病人來說，這意味著治療不再是一刀切，而是針對自己癌細胞特徵的專屬方案。這種被「特別重視」的感覺，讓患者在心理上更積極，也更有信心配合治療。
國際研究已證實，癌症疫苗療法在某些癌症中能有效抑制腫瘤生長（Roberts et al., 2020）。雖然在香港仍屬新興療法，但它象徵著治療方向正逐步由「延長生命」走向「提升生活質素」。對香港癌症患者而言，這正是「新希望」的真正意義。
什麼是癌症疫苗療法
一位香港患者若考慮接受這種癌症疫苗療法，通常會經歷以下步驟：
- 抽血與基因檢測
醫生首先會抽取患者的血液或腫瘤樣本，分析癌細胞的基因表現。對患者而言，這個過程充滿期待與不安，因為檢測結果將決定治療能否精準針對癌症特徵。 - 實驗室設計專屬序列
根據檢測結果，實驗室會製造一段專屬於患者癌細胞的寡核苷酸。患者往往會將這一步視為「訂製一把專屬武器」，帶來實質希望。 - 靜脈輸注治療
這種癌症疫苗療法通常透過靜脈輸注完成。與化療相比，輸注時間較短，患者普遍反映副作用輕微，如輕微疲倦或短暫不適，且不會出現嚴重掉髮或噁心（Tan, Zhao, & Yang, 2022）。對患者來說，外觀與生活能力的保持意味著尊嚴與生活質素仍能維持。 - 後續監測
患者需要定期覆診，觀察腫瘤縮小或生長受阻的情況。在這個過程中，患者會更積極參與，因為治療方案是針對自身癌細胞設計，而非千篇一律（Miller & Seth, 2017）。
這種使用寡核苷酸技術的癌症疫苗療法是如何運作
癌症疫苗療法的核心在於干擾癌細胞的基因訊號。癌細胞內的 DNA 持有遺傳信息，經 mRNA 轉譯生成蛋白質，而這些蛋白質對癌細胞的生長、增殖及逃避免疫系統監控至關重要。寡核苷酸能與 mRNA 互相作用，使其被降解，阻止蛋白質生成。換言之，癌細胞失去製造重要蛋白的能力，腫瘤增長因此受到抑制（Roberts et al., 2020）。
這個機制在單次治療後便能持續運作，24 小時不間斷針對癌細胞，但對健康細胞無傷害。對患者而言，這意味著治療可以「穩定持續」地發揮作用，同時不大幅干擾日常生活。
這種針對精準RNA基因訊號阻斷的癌症疫苗療法有什麼好處
- 針對性強
這種癌症疫苗療法的寡核苷酸直接干擾癌細胞的異常基因表達，精準抑制腫瘤生長，而不會像化療般大範圍傷害正常細胞。 - 副作用較輕
患者在治療期間仍能保持生活能力和社交活動，常見副作用為輕微疲倦或注射部位不適。 - 個人化治療
每位患者的療法都是專屬設計，提升針對性與治療信心，讓患者感受到獨一無二的照顧。 - 治療過程相對簡單
靜脈輸注完成，不需手術或長期住院，減少心理壓力與身體負擔，患者可保持日常生活及與家人相處的時間。 - 持續作用
單次施治後，療法可持續作用 24 小時，有助於穩定控制癌細胞。 - 微創與便利
治療次數少，對生活干擾小，患者心理負擔減輕（Tan et al., 2022）。
與傳統療法比較
- 化療 vs 癌症疫苗療法：化療像大規模轟炸，正常細胞與癌細胞同時受損；這種癌症疫苗療法如精準狙擊，專注癌細胞，副作用較小。
- 標靶藥 vs 癌症疫苗療法：標靶藥需特定突變且易耐藥；癌症疫苗療法可依病人癌細胞狀態重新設計，理論上減少耐藥。
- 免疫療法 vs 癌症疫苗療法：免疫療法並非所有患者適用，部分出現嚴重副作用；這種癌症疫苗療法副作用可控，更易維持生活品質（Bennett, 2019）。
病人的自主與抉擇
對香港病人來說，白蛋白輸注是一個醫學決策，更是一個 自主權問題。
- 提問的重要性：病人應該有權利問清楚：「我為什麼需要輸白蛋白？有沒有其他選擇？」
- 理解風險與效益：清楚知道治療目的是「減低併發症」還是「改善指數」。
- 家庭與經濟考量：若在私營市場，病人更要衡量治療的成本效益。
當病人能夠參與討論，治療過程才能更透明，亦能減少不必要的焦慮。
病人最關心的問題
- 安全性
主要針對癌細胞基因表達，對正常細胞干擾有限，但仍需監測。 - 療效
臨床數據顯示可有效抑制特定癌種腫瘤生長，尤其是基因驅動型癌症。 - 副作用
輕微疲倦、發燒或注射部位不適，生活質素保持良好。 - 與其他療法結合
可與化療、標靶或免疫療法互補，提高整體效果（Adams et al., 2018）。
國際研究進展與香港啟示
國際上已有多項研究證實這種基於寡核苷酸的癌症疫苗療法在癌症治療的潛力。美國 FDA 已批准多種 RNA 干擾藥物用於治療遺傳病，並擴展至癌症領域（Roberts et al., 2020）。歐洲臨床試驗也顯示，針對特定突變腫瘤，寡核苷酸的癌症疫苗技術能有效抑制癌細胞增長（Adams et al., 2018）。對香港患者而言，這意味著未來有更多治療選擇，並可透過醫生評估參與臨床試驗或新療法。
結語：病人角度的思考
對癌症患者而言，這種針對精準RNA基因訊號阻斷的癌症疫苗療法不僅是一項新技術，更是一個保持生活質素、尊嚴與心理信心的選擇。治療效果固然重要，但能否維持日常生活、保有自我價值同樣關鍵。香港癌症患者在面對治療選擇時，往往渴望更多資訊與自主權。寡核苷酸療法提醒我們，未來癌症治療將更精準、個人化，並真正從病人角度出發。
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參考資料
- Adams, B. D., Parsons, C., Walker, L., & Zhang, W. C. (2018). Targeting noncoding RNAs in disease. Journal of Clinical Investigation, 128(9), 3667–3676.
- Bennett, C. F. (2019). Therapeutic antisense oligonucleotides are coming of age. Annual Review of Medicine, 70, 307–321.
- Chan, K. S., Wong, C. H., & Lam, C. L. (2020). Quality of life among cancer patients in Hong Kong undergoing chemotherapy. Hong Kong Medical Journal, 26(4), 312–319.
- Miller, P. S., & Seth, P. P. (2017). Oligonucleotide therapeutics: Chemistry, delivery and clinical progress. Advanced Drug Delivery Reviews, 118, 3–7.
- Roberts, T. C., Langer, R., & Wood, M. J. A. (2020). Advances in oligonucleotide drug delivery. Nature Reviews Drug Discovery, 19(10), 673–694.
- Smith, C. I. E., Zain, R., & Lundin, K. E. (2019). Oligonucleotide-based therapeutics: A historical perspective. Molecular Therapy, 27(12), 2098–2107.
- Tan, L., Zhao, M., & Yang, Y. (2022). Clinical progress of oligonucleotide therapeutics in oncology. Frontiers in Oncology, 12, 865432.
- Wong, K. H., & Lee, A. M. (2021). Cancer patient experience in Hong Kong: Treatment challenges and coping strategies. Asia-Pacific Journal of Oncology Nursing, 8(2), 154–162.
- Zamecnik, P. C., & Stephenson, M. L. (1978). Inhibition of Rous sarcoma virus replication and cell transformation by a specific oligodeoxynucleotide. Proceedings of the National Academy of Sciences, 75(1), 280–284.