癌症偵測新希望:循環腫瘤細胞(CTC)測試

CTC 檢測揭示癌症轉移機制,為香港病人提供早期偵測、復發監測及多角度干預的新可能

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癌症之所以難以徹底根治,最核心的原因在於「轉移」。即使把原發腫瘤切除或縮小了,若有殘餘的癌細胞向外散播、在遠端器官重新扎根,就可能引發新的腫瘤,成為致死要因。這裡我們從病人的角度,用比較直白的比喻和科學機制,講清楚為什麼這麼困難,以及目前在血液中偵測「迴圈腫瘤細胞 (CTC, circulating tumor cells)」的可能與限制。(Gan, Zhang, & Guo, 2025)

腫瘤從局部變系統性 — 種子與土壤理論

癌細胞與一般良性增生不同之處,在於它們具有「侵襲性」與「遷移性」。一個腫瘤長到某個體積(例如約 2 mm)左右,其中心部位因為血管密度不足、氧氣和營養缺乏,會誘發新的血管生成(angiogenesis)來補充血供。正是這些新生血管形成“管道”,讓癌細胞有機會進入血管系統。血管像高速公路一般,提供癌細胞逃離原位腫瘤的通道。

 

一旦癌細胞進入血液或淋巴系統,它們就可能成為「種子」四處漂流,尋找適合的“土壤”(遠端組織環境)重新生長。這就是「種子與土壤」假說在轉移機制上的應用。實驗研究指出,每一毫米的腫瘤每天可能釋放上百萬顆癌細胞進入血液,雖然其中大部分會死亡,但只要極少數存活並成功定植,就足以形成轉移腫瘤。(Yang, Liu, Xia, & Fu, 2025)

CTC 循環腫瘤細胞的生物學挑戰與存活瓶頸

在血液中漂流的癌細胞,也就是所謂的 CTC,是轉移過程中的關鍵中介。然而,進入血液後的癌細胞要成功形成新的腫瘤,其實要克服極多阻礙。絕大多數 CTC 最終死於物理壓力、氧化壓力、免疫清除,或因失去基底依附而凋亡。

 

但某些 CTC 具備高度異質性,能夠承受血流的衝擊、逃避免疫,甚至與血液成分互動以獲得保護。這些具特殊適應性的 CTC 便成為轉移的潛在種子。
(Jiang et al., 2024)

血小板 + CTC循環腫瘤細胞:逃避免疫/遮蔽系統

血小板在 CTC 循環腫瘤細胞存活中扮演重要角色。當癌細胞進入血液後,血小板能迅速黏附,形成微型屏障。這樣能幫助循環腫瘤細胞 CTC 遮蔽免疫系統的辨識,抵抗血流中的剪切力,甚至釋放生長因子讓癌細胞更具侵襲性。

 

此外,血小板還能促進癌細胞在血管壁停留並穿出血管,讓它們更容易到達遠端器官。這種「血小板 + CTC」的聯盟,大幅提高了轉移成功率。(Gan, Zhang, & Guo, 2025)

CTC 聚集(Cluster)比單顆更危險

除了單顆 CTC 外,研究顯示 CTC 群集(CTC clusters)更具轉移威脅。群集中的細胞彼此支援,不僅抗凋亡能力更強,還能共同抵抗血流壓力。群集體積大,更容易在血管壁停留並穿出,並且免疫系統也更難清除。

 

因此,檢測到 CTC 群集往往意味著病人有更高的轉移風險,臨床上也被視為預後不佳的警訊。(Nasr & Lynch, 2023)

臨床偵測 CTC:機會與挑戰

液體活檢(liquid biopsy)技術讓我們有機會在血液中尋找 CTC。對病人而言,它比傳統活檢安全,且能反覆檢測,用於早期發現復發風險、追蹤治療反應,甚至分析基因突變,協助精準醫療。

 

但挑戰仍然存在。首先,CTC 在血液中數量極少,分離與純化困難。其次,不同癌細胞之間存在高度異質性,有些可能缺乏偵測標記而被漏檢。此外,即便捕捉到 CTC,要證明其臨床意義、培養並測試藥物反應,仍需要突破性進展。(Pereira-Veiga et al., 2022; Jiang et al., 2024)

如何以多角度策略「對抗」CTC 與轉移?

對病人與臨床團隊來說,要壓制癌症轉移不能依賴單一策略,而是需要多重手段。

 

第一,抑制血管新生可減少癌細胞進入血液。第二,適度使用抗血小板或抗凝藥物,可能削弱 CTC 的保護作用。第三,免疫療法有機會強化免疫系統對 CTC 的監視。第四,若能破壞 CTC 群集結構,讓它們解體為單顆細胞,生存率會下降。

 

最後,結合液體活檢持續監控病人狀態,建立動態風險預警,才有機會在轉移災難發生前介入。這樣的「多角度、全程監控」策略,才符合病人需求。(Dai et al., 2025; Yang et al., 2025)

小結:病人的觀點與我們的挑戰

從病人的視角來看,理解癌症為何難治療,不只是接受現實,而是幫助我們理解醫師與科學家為何必須多角度出擊。CTC 是癌症轉移的橋樑,雖然它們大多數會死亡,但只要有極少數成功,就能造成巨大的臨床影響。

 

今天的科學已經讓我們能夠捕捉並分析這些細胞,未來更有可能阻斷它們的擴散鏈條。早期發現、精準干預、動態監測,將是病人與醫療團隊共同努力的方向。(Nasr & Lynch, 2023; Gan et al., 2025)

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參考資料

  • Dai, X., et al. (2025). Circulating tumor cells: Blood-based detection, molecular biology, and clinical applications. Cancer Cell.
  • Gan, J., Zhang, X., & Guo, J. (2025). The role of platelets in tumor immune evasion and metastasis: mechanisms and therapeutic implications. Cancer Cell International, 25, 258.
  • Jiang, et al. (2024). Circulating tumor cells: Origin, role, current applications, and future. Biomedicines, 12(9), 2137.
  • Nasr, M. M., & Lynch, C. C. (2023). How circulating tumor cluster biology contributes to the metastatic cascade: from invasion to dissemination and dormancy. Cancer and Metastasis Reviews.
  • Pereira-Veiga, T., et al. (2022). Circulating tumor cell–blood cell crosstalk: Biology and clinical consequences. Cell Reports.
  • Yang, C., Liu, C., Xia, C., & Fu, L. (2025). Clinical applications of circulating tumor cells in metastasis and therapy. Journal of Hematology & Oncology, 18, 80.
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