走入免疫治療|香港患者全面指南

理解免疫機制、管理副作用,讓你做出明智選擇


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走進癌症治療的新時代,免疫療法宛如開啟了新的戰場,是你體內免疫細胞對抗癌症的再度升級。以下深入剖析其原理與機制,幫助你理解背後的科學與希望。

1. 免疫系統如何辨別並攻擊癌細胞?

我們的免疫系統由先天性吞噬細胞與具專一辨別力的 T 淋巴細胞組成。吞噬細胞會呈現抗原給 T 細胞,活化後的 T 細胞能巡守全身,偵測並攻擊冒險的癌細胞。這是免疫監控機制的基本運作模式。

2. 癌細胞如何逃避免疫攻擊?

依據「免疫編輯假說」,癌細胞經歷三階段進化:

  • 清除期:免疫系統識別並消滅高抗原性的癌細胞;
  • 平衡期:免疫系統和癌細胞達平衡,腫瘤潛伏;
  • 逃逸期:癌細胞透過突變逃避免疫攻擊,成為臨床上可見的腫瘤 gov+1

3. 腫瘤為何對免疫系統成「隱形」?

腫瘤微環境內,有些免疫細胞如腫瘤相關巨噬細胞與調節 T 細胞(Treg)被改造成「壞免疫細胞」,反而抑制真正的 T 細胞,助癌細胞倖存。這些抑制作用透過 CTLA‑4 和 PD‑1 等「剎車分子」完成BioMed Central+6Scientific Archives+6Frontiers+6

4. 什麼是免疫檢查點抑制劑(Checkpoint Inhibitors)?

這類治療透過抗體阻斷 CTLA‑4、PD‑1 和 PD‑L1 等剎車信號,使 T 細胞解除抑制、重新活躍,能更有效攻擊癌細胞。這是改造抗癌 T 細胞的一大跳躍性技術Cell+5Scientific Archives+5Wikipedia+5

5. 已有哪些成功應用?為何獲得諾貝爾肯定?

CTLA‑4 抑制劑(Ipilimumab)與 PD‑1 抑制劑(Pembrolizumab、Nivolumab)分別因治療黑色素瘤與肺癌取得突破性成果,帶動免疫療法成為第四大癌症治療支柱之一,並讓 James Allison 與 Tasuku Honjo 榮獲 2018 年諾貝爾獎TIME+5WIRED+5Frontiers+5

6. 合併用藥效果更顯著?

CTLA‑4 與 PD‑1 抑制劑合併使用已證實能提升整體療效,如在黑色素瘤中展現更優預後,但同時也增加免疫相關副作用風險GenRna Vision+15BioMed Central+15Frontiers+15

7. CAR-T 和其他細胞治療是什麼?

CAR‑T 是透過基因工程改造 T 細胞,使其能辨識特定腫瘤抗原並攻擊腫瘤。本益在某些血癌中療效顯著,但對實體腫瘤仍面臨挑戰,如抗原選擇難題與副作用(例:細胞激素釋放症候群)GenRna Vision

8. 為何免疫療法還不是萬能?

雖然免疫療法能重啟 T 細胞攻擊能力,但只有部分患者受益(20–30% 回應率),這與腫瘤的免疫微環境、標記物(biomarkers)與類型有關,未來需進一步篩選真正適合的患者,提升療效Verywell HealthBioMed Central+1

9. 如何管理免疫治療副作用?

免疫療法可能引發免疫過度活化造成的副作用,如皮膚炎、腸炎、內分泌問題甚至肺炎等。需與醫護密切監測,嚴重時需中止治療並使用免疫抑制劑等對症處理Scientific ArchivesBioMed Central

10. 香港病人的實用建議清單:

  • 提高免疫力:充足睡眠、營養、適度運動,有助提升療效。
  • 治療前詢問個人腫瘤是否表達 PD-L1 等指標
  • 了解治療預期與可能副作用,與醫療團隊建立溝通。
  • 關注最新臨床試驗機會,可能為你帶來更多選項。
  • 整合輔助療法:如營養、針灸、心理支持等,有助提升生活品質與耐受度。

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參考文獻

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  • Deshmukh, S. K. (2020). CTLA-4 and PD-L1/PD-1 Pathways: Immune Checkpoint Inhibitors and Cancer. Scientific Archives.
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