個人化癌症方案

停止猜測,開始精準應對

每一個癌症都如同您的基因般獨特,治療策略也應如此。

提供精準分析,作為標準腫瘤治療的輔助, 協助下一步決策與持續監測。

如果我已經確診,為什麼仍需要進行這項檢測?

標準腫瘤治療通常是根據癌症發生的部位(器官)來制定方案。
但即使同樣是肺癌,不同患者之間的生物特性也可能截然不同。

在缺乏個人化癌症方案的情況下,
治療有時就像在面對一個尚未完全了解的敵人。

透過相關檢測,可幫助提供更清晰的生物資訊,
讓醫療團隊更了解癌症的特性,
從而支持更有依據的治療方向與決策。

個人化癌症方案結合標準治療與精準醫療, 協助制定更明確且更貼合個別情況的治療決策。
在晚期癌症個案中,精準醫療方式已顯示出具臨床意義的改善:
  • 整體存活期由 25.8 週提升至 51.7 週
  • 無惡化存活期由 12.0 週延長至 22.9 週
  • 晚期存活期由約 6 個月延長至超過 15 個月
  • 疾病控制率達到 41%
更精準的洞察.更清晰的方向,按此與專員聯絡了解更多
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臨床結果(晚期癌症)

精準腫瘤醫療的影響

整體存活期中位數(OS)
標準治療
25.8
精準醫療
51.7
中位存活期約提升至接近 2 倍
具統計學意義(P = 0.008)
無惡化存活期(PFS)
標準治療
12.0
精準醫療
22.9
中位無惡化存活期有所延長
具統計學意義(P = 0.002)
註:以上為晚期癌症患者的中位存活期數據(以週計)。
個人化癌症方案

協助作出更清晰、更有依據的治療決策

適用於患者、照顧者及醫療專業人員

癌症治療涉及多項重要決策,通常依據臨床評估、影像檢查、病理分析及醫療指引來制定。

隨著精準醫療的發展,醫生可從生物層面更深入了解癌症特性,為治療規劃與後續監測提供額外參考。

整合標準醫療與生物資訊分析
支持更個人化及更貼合病情的決策
協助與腫瘤醫療團隊進行更清晰的討論
免責聲明:本內容僅供教育用途,並不能取代專業醫療建議。
治療選擇可能對存活時間產生重要影響
在晚期癌症個案中,精準治療方法在部分患者中顯示出與存活期相關的改善。
傳統/非精準治療方式
約 6 個月
在較複雜的晚期個案中觀察到的平均存活期。
採用精準治療方式
15 個月以上
在部分接受精準治療的患者中觀察到較長的存活期。
肺癌中的精準醫療
分子層級分析在部分肺癌患者中,有助於提升早期偵測及與存活期相關的臨床結果。
+30%
早期診斷率提升
在肺癌早期偵測方面觀察到改善。
最長可達 21 個月
存活期延長(OS & PFS)
在部分具有特定基因變異並接受標靶治療的患者中觀察到。
「標準治療」背後的潛在風險
即使是相同的診斷,不同患者對同一種治療的反應也可能截然不同。
在未充分了解腫瘤生物特性的情況下,治療決策往往只能依賴整體人群的統計數據。
但平均值,並不等於個體。
精準醫療透過提供更多關於癌症特性的資訊,有助於減少不確定性, 協助醫療團隊在關鍵時間內作出更合適的判斷。
面對癌症,資訊就是力量
越早了解癌症的生物特性,越有助於醫療團隊作出更合適的治療決策。
與專員聯絡了解更多
晚期癌症 — 關鍵臨床結果
作為標準癌症治療的輔助,支持更有依據的治療規劃。
疾病控制率(DCR)
41.2%
95% 信賴區間:24.7%–59.3%
中位無惡化存活期(PFS)
2.7 個月
無疾病惡化的存活時間
中位整體存活期(OS)
9.9 個月
整體存活時間
註:如適用,數值附有 95% 信賴區間。
參考文獻
支持精準醫療於腫瘤學應用的部分臨床研究。
編號 研究標題 年份 主要發現(簡化) 臨床意義
1
精準醫療在晚期癌症患者中的存活期延長
2025 接受標靶治療的患者存活期為 15.7 個月,相較未進行精準選擇者約 5–6 個月;約 44% 患者顯示明顯效益。 顯示在部分晚期個案中,當治療與生物特性相匹配時,可能與存活期改善相關。
2
肺癌精準醫療的臨床效益:單一機構經驗
2022 早期診斷率提升約 30%;具特定罕見突變的患者在接受標靶治療後,OS/PFS 最長可達 21 個月。 顯示分子檢測在提升早期診斷及治療選擇方面具有潛在價值。
3
精準醫療對臨床結果的影響:單一機構回顧性研究
2021 約 23% 腫瘤縮小;疾病控制率達 41%;整體存活期約 10 個月。 顯示在治療決策納入生物資訊後,疾病控制可能有所提升。
4
精準腫瘤醫療在晚期癌症中對存活期及醫療成本的影響
2018 整體存活期為 52 週,相較標準治療為 26 週;無惡化存活期為 23 週對比 12 週。 在部分晚期患者中,顯示可能帶來存活期改善及潛在成本效益。
5
晚期癌症患者精準醫療結果之回顧性分析
2016 無惡化存活期為 23 週,相較未採用精準策略為 12 週,且未增加醫療成本。 顯示以腫瘤特性為依據的治療策略,可能延長疾病穩定時間。
本內容僅供教育用途。臨床結果會因腫瘤特性、疾病分期、患者狀況及治療方式不同而有所差異。

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